FDA одобрило препарат для лечения рака кожи

30 января 2012 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Erivedge (висмодегиб, «Roche») для лечения базально-клеточной карциномы — одного из наиболее распространенных злокачественных новообразований кожи. Это лекарственное средство предназначено для применения у взрослых, которым не показано оперативное вмешательство или лучевая терапия, а также для тех пациентов, у которых выявлены метастазы в других органах. В ходе многоцентрового клинического исследования при участии 96 пациентов с метастазирующей базально-клеточной карциномой были оценены эффективность и профиль безопасности Erivedge. Согласно результатам исследования, у 30% больных, применявших Erivedge, отмечалось сокращение объема, а у 43% — полное или частичное исчезновение злокачественных новообразований.

Erivedge будет производиться в форме таблеток. Препарат рекомендуют принимать 1 раз в сутки. Erivedge предлагается принимать ежедневно, дабы затормозить работу химического пути под названием Hedgehog (то есть, еж). Этот путь активен в большинстве типов базально-клеточного рака и волосяных фолликулах. Прицельное воздействие на какой-нибудь химический путь позволяет в последнее время быстро получать эффективные лекарства с минимальным набором побочных эффектов. Совсем избежать побочных эффектов создателям Erivedge не удалось.