Экспериментальная терапия эмбриональными стволовыми клетками названа безопасной

Ранние результаты первых клинических испытаний терапии эмбриональными стволовыми клетками указывают на безопасность применения этой методики. Исследование инновационной терапии заболевания сетчатки глаза – сухой возрастной макулодистрофии – началось в США в 2011 году. Методику, лежащую в основе лечения – введение в сетчатку пациента пигментных клеток, полученных из стволовых клеток эмбрионов человека, – разработала биотехнологическая компания Advanced Cell Technology (ACT). Исследователи привели данные о двух пациентках – 70 и 50 лет. У них обеих макулодистрофия настолько снизила зрение, что они получили инвалидность как слепые.

В ходе исследования каждой из пациенток ввели по 50 тысяч клеток пигментного эпителия сетчатки, полученных из эмбриональных стволовых клеток. Обследование, проведенное вскоре после инъекций, показало, что клетки, как и планировалось, заняли надлежащее место. Они сохраняют жизнеспособность уже в течение 16 недель исследования. Основная цель работы – подтвердить безопасность вмешательства – на раннем этапе достигнута: у обеих пациенток не наблюдалось никаких признаков отторжения клеток или их опухолевого роста. Исследователи подчеркнули, что это – лишь первый из промежуточных результатов, и доказательство эффективности и безопасности нового метода лечения займет долгие годы. Но даже при полном успехе исследований клиническое применение этого метода потребует решения этических вопросов, связанных с использованием эмбриональных клеток.